Última atualização: agosto 2010

testes de DNA p/ doenças genéticas (medicina genômica)

Triagem AMPLIADA de Trombofilia em DNA (Painel AMPLIADO de Trombofilia)

5 testes diferentes

Há 3  polimorfismos genéticos comumente testados com relaçao a chamada trombofilia, uma, tendencia a formaçao de COÁGULOS SANGUÍNEOS que resultam em obstruçao das veias e risco de embolia. Os testes sao para os polimorfismos

1. Fator V de Leiden (G1691A)
2. Fator II ou Protombina ( G2021A)
3. MTHFR ("Metileno") C677T
4. (ver 4 e 5 abaixo)

NOVIDADE: + dois testes

Há, agora, 2 testes adicionais, para detectar diferentes polimorfismos que podem agir em combinaçao com fatores de risco genético ou adquirido. O efeito de cada um, isoladamente, é pequeno. Mas, o conjunto de vários polimorfismos altera o ambiente gênico e  pode produzir efeito de risco aditivo - em relação a acidentes trombo-embólicos. Os testes adicionais investigam os seguintes polimorfismos:

4. MTHFR ("Metileno") A1298C
5. TFPI (Tissue Factor Pathway Inhibtor) (C536T)

A patogenese (origem, causa) das tromboses é complexa. Um painel de exames mais completo, AMPLIADO, com estudo do conjunto dos 5 polimorfismos acima, é um diferencial diagnóstico útil que o Laboratório GENE disponibiliza para os laboratórios parceiros, médicos e pacientes interessados em acompanhar e se beneficiar dos últimos avanços da medicina genética laboratorial.

Exame: Painel AMPLIADO para trombofilia. Exame de 5 polimorfismos diferentes.

Material: 5ml de sangue em EDTA (não é necessário jejum) ou 2 tubos de células bucais*

Resultado: 3 dias úteis (taxa de urgência) - 15 dias (padrão)

*A coleta de células bucais é indolor e pode ser feita pelo próprio paciente com kit de coleta gratuito que o Laboratório GENE envia. Saiba mais sobre a Coleta Bucal Indolor.

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