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Teste Molecular para 22q- ou Síndrome CATCH 22 ou Síndrome de DiGeorge tipo 1 ou Síndrome Cardiovelofacial tipo 1 ou Velocardiofacial tipo 1 ou Síndrome de Shprintzen

Teste pela PCR - Reação em Cadeia da Polimerase
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TIPO E QUANTIDADE DE MATERIAL

4 ml de sangue EDTA ou

4 tubos de células bucais em álcool

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PRAZO DE ENTREGA

30 dias

7 dias úteis (urgência)

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Síndrome Cardio-Velo-Facial (Síndrome de Shprintzen) e 
Síndrome DiGeorge Tipo 1*

Triagem por PCR baseada em perda de heterozigosidade de microssatélites da região crítica no cromossomo 22 (deleção 22q 11).

Material Necessário:

4ml de sangue em EDTA (não é necessário jejum antes da coleta) ou 4 tubos de células bucais em álcool (coleta indolor, simples e rápida - solicite o kit de coleta ao GENE)

Marcação de Exame:

Clique aqui

   

*Síndrome Tipo 2: estudo de microdeleção 10p14

Material Necessário:

4ml de sangue em EDTA (não é necessário jejum antes da coleta) ou 4 tubos de células bucais em álcool (coleta indolor, simples e rápida - solicite o kit de coleta ao GENE)

Marcação de Exame:

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