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Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 1) Deleção 22q11

Teste pela PCR da microdeleção do cromossomo 22 que causa um quadro clínico que tem vários nomes: CATCH 22, Cardiovelofacial, DiGeorge, Síndrome de Shprintzen ou Velocardiofacial. Hoje, sabe-se que uma deleção no cromossomo 10 causa uma doença com quadro clínico semelhante: deleção 10p14 (ver abaixo).
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TIPO E QUANTIDADE DE MATERIAL

4 ml de sangue EDTA ou

2 tubos de células bucais em álcool

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PRAZO DE ENTREGA

30 dias

7 dias úteis (urgência)

Conteúdo relacionado

10p- ou microdeleção 10p14 ou Di George tipo 2

Síndrome DiGeorge Tipo 2

Estudo da microdeleção 10p14

Material Necessário:

4ml de sangue em EDTA (não é necessário jejum antes da coleta) ou 4 tubos de células bucais em álcool (coleta indolor, simples e rápida - solicite o kit de coleta ao GENE)

Marcação de Exame:

Telefones

(31) 2105-8000 - Belo Horizonte - MG

(11) 3288-0622 - São Paulo - SP

E-mail

[email protected]