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Deleção 10p14, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 2

Teste molecular pela PCR 

Amostra:

4 ml de sangue em EDTA ou células bucais

Entrega:

Aproximadamente 30 dias ou 7 dias úteis (urgência)

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22q- ou microdeleção 22q11 ou Di George tipo 1

Síndrome Cardio-Velo-Facial (Síndrome de Shprintzen) e Síndrome DiGeorge Tipo 1

Triagem por PCR baseada em perda de heterozigosidade de microssatélites da região crítica no cromossomo 22 (deleção 22q11).tudo da microdeleção 

Material Necessário:

4ml de sangue em EDTA (não é necessário jejum antes da coleta) ou 4 tubos de células bucais em álcool (coleta indolor, simples e rápida – solicite o kit de coleta ao GENE)

Marcação de Exame:

Telefones

(31) 2105-8000 – Belo Horizonte – MG

(11) 3288-0622 – São Paulo – SP

E-mail

gene@gene.com.br

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CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE

Dr. Sérgio Pena é Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE – Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.